Duchennova svalová dystrofie
| Duchenneova muskulární dystrofie | |
|---|---|
 Mikrofotografie řezu lýtkovým svalem osoby postižené DMD; velká část svalových buněk je nahrazena tukovými | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Duchennova (též Duchenneova) svalová (neboli muskulární) dystrofie (DMD) nebo také svalová dystrofie Duchennova typu je gonozomálně recesivní vrozené onemocnění svalů způsobené poruchou genu kódujícího protein dystrofin. Je pojmenováno podle francouzského neurologa Guillauma Duchenna de Boulogne. DMD je smrtelné, zatím neléčitelné onemocnění, které se klinicky manifestuje u chlapců. Jde o nejčastější typ svalové dystrofie, které postihuje přibližně jednoho z 3500 narozených[ujasnit] chlapců.
V případě DMD dystrofin zcela chybí, zatímco u její mírnější formy, Beckerovy svalové dystrofie (BMD), je mutací genu poškozený.
Popis[editovat | editovat zdroj]
Pro DMD je charakteristická progredující svalová ochablost, která nejdříve postihuje nohy a pánevní svalstvo, později se rozšiřuje na horní končetiny, krk a dýchací svaly. Nejpozději kolem třináctého roku jsou chlapci upoutáni na invalidní vozík. Smrt nastává obvykle mezi dvacátým a třicátým rokem jako důsledek srdeční nebo dechové nedostatečnosti.
Dívky jsou převážně asymptomatické přenašečky, obvykle nemají vůbec žádné potíže nebo jen minimální. Je ale známo pár případů, kdy dívky měly typické příznaky DMD nebo BMD.
Duchenne de Boulogne chorobu popsal poprvé v roce 1868.
Beckerova svalová dystrofie[editovat | editovat zdroj]
Beckerova svalová dystrofie (BMD) je mírnější alelickou formou s pomalejším průběhem a delším přežitím pacientů. Fenotyp zahrnuje velice široké spektrum postižení od velmi mírného, kdy jsou pacienti celý život ošetřováni pouze ambulantně, až po postižení s průběhem podobným DMD. Klinické příznaky se zpravidla objevují až po pátém roce. Nejmírnější formy BMD jsou charakteristické pouze svalovými bolestmi, křečemi, případně myoglubinurií (myoglobinem v moči) po svalové práci.
Genetika[editovat | editovat zdroj]
DMD je způsobena mutací na chromozomu X v genu pro bílkovinu dystrofin. U pacientů s DMD dystrofin úplně chybí, u pacientů s BMD je přítomen zmutovaný dystrofin. Gen pro dystrofin je největší známý lidský gen, proto je pravděpodobnost výskytu mutace v tomto genu vysoká. To je příčinou velkého množství DMD pacientů se spontánně vzniklou mutací bez rodinné historie této choroby.
Reference[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Duchenneova muskulární dystrofie na Wikimedia Commons
- MUDr. Petr Vondráček:"Zlatý standard" péče o pacienty s Duchenneovou a Beckerovou svalovou dystrofií
- Taťána Maříková a kolektiv: Neurogenetika svalových dystrofií a kongenitálních myopatií
- End Duchenne
- Parent Project
